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動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是什么

更新時間:2021-12-06  |  點(diǎn)擊率:1018

 

動物細(xì)胞培養(yǎng)是指細(xì)胞在體外條件下的生長,動物細(xì)胞在培養(yǎng)的過程中不再形成組織。
從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖。
附:
1用途:指動物、(包括哺乳動物、昆蟲、魚類、禽類等)細(xì)胞在體外的培養(yǎng)技術(shù),即在無菌條件下,從機(jī)體中取出組織或細(xì)胞,模擬體內(nèi)正常生理狀態(tài)下生存的基本條件,讓它在培養(yǎng)器皿中繼續(xù)生存、生長和繁殖的方法。體外培養(yǎng)的細(xì)胞可分為原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞。動物細(xì)胞培養(yǎng)給細(xì)胞生物學(xué)的研究帶來了方便,解決了以人的活細(xì)胞材料作為研究對象或研究工具的問題;并且可以通過對動物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)一些在醫(yī)學(xué)上有重要診斷和治療價值的蛋白、病毒等產(chǎn)品。
2過程:
取動物胚胎或幼齡動物器官、組織。將材料剪碎,并用胰蛋白酶處理(消化),處理形成單個細(xì)胞,將單個的細(xì)胞放入培養(yǎng)基中配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上,成為細(xì)胞貼壁。當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到互相接觸時,細(xì)胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)接觸抑制。此時需要將出現(xiàn)接觸抑制的細(xì)胞重新使用胰蛋白酶處理。再配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。另外,我們將培養(yǎng)10代以內(nèi)的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。10代以后的稱為傳代培養(yǎng)。培養(yǎng)10~50代的細(xì)胞稱為細(xì)胞株。當(dāng)培養(yǎng)超過50代時,大多數(shù)的細(xì)胞已經(jīng)衰老死亡,但仍有部分細(xì)胞發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變出現(xiàn)了無限傳代的特性,即癌變。此時的細(xì)胞被稱為細(xì)胞系。

科研實驗中,細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好,就要用好血清,如Ausbian®特級胎牛血清,它適合各種細(xì)胞培養(yǎng),尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞,如:干細(xì)胞、肝細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前,均經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控,每個批次附有詳細(xì)完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產(chǎn)日期,保質(zhì)期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查(細(xì)菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等)、促細(xì)胞生長能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清,應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物”網(wǎng)站,留言技術(shù)部,得到免費(fèi)幫助。)

 

它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年,被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇,也是細(xì)胞典藏等重大項目十幾年的供應(yīng)品牌.

 

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